DIABETES MELLITUS

viernes, 18 de octubre de 2013

Alteraciones en la traducción que producen Diabetes Mellitus

El desarrollo de Diabetes Mellitus se encuentre ligado a problemas a nivel de traduccional, así tenemos alteraciones en el Glut 4, un transportador de glucosa , una de las mas importantes es la alteración de la Proteina Kinasa B (PKB), esta es la encargada de regular efectos de la insulina sobre la glucosa, la síntesis de glucosa, síntesis proteínica y supresión de la gluconeogénesis, alteraciones de la proteína llevaran a un desequilibrio a nivel del control de glucosa, las PKB están relacionadas también con las IRS, estas son proteínas que juegan un papel clave en la transmisión de señales de la insulina, pues actúan como una proteínas de adaptación para juntar el receptor de insulina con las PKB, las mas destacadas son las IRS-1 IRS-2, mutaciones a nivel delas IRS han dado como resultados problemas a nivel de las células beta del páncreas.

Referencias: http://themedicalbiochemistrypage.org/es/signal-transduction-sp.php

http://www.biomedicinahoy.com/2010/05/pkbakt.html

http://www.bago.com/BagoArg/Biblio/clmedweb523.htm

jueves, 10 de octubre de 2013

Alteraciones en la Transcripción genética que causan Diabetes Mellitus

Las causas de la Diabetes Mellitus se relacionan con problemas a nivel de factores de transcripción, se ha determinado el papel clave de dos de ellos, estos son TCF7L2 y el HHEX, en ausencia de estos factores se deteriora la actividad pancreática. Estudios han demostrado que cambios en la transcripción a nivel de el gen SLC30A8 se presenta como una de las causas de la enfermedad, debido a que este gen produce la proteina ZnT8, esta a su vez permite el transporte del zinc el cual permite a la insulina fijarse al páncreas, al existir problemas en el desarrollo del gen disminuye la producción de la proteína y al mismo tiempo deteriora la capacidad de producción de insulina por parte del órgano mencionada, aumentado el riesgo de padecer la enfermedad.

Referencias: http://bq.unam.mx/wikidep/uploads/MensajeBioquimico/Mensaje_Bioq08v32p59_66_Tusie.pdf

http://www.idf.org/sites/default/files/attachments/2008_1_Farmer_Avard_ES_0.pdf

martes, 1 de octubre de 2013

Epigenética, su relación con la Diabetes Mellitus

La metilación del DNA juega un papel clave en la regulación de genes involucrados en la regulación de la homeostasia de glucosa. La metilación del promotor Ins2 deriva en la unión de la proteína 2 ligadora de metil CpG, lo que sugiere también un mecanismo para el silenciado del gen de la insulina, se cree que en esta enfermedad las citocinas de las islas CPG están metiladas lo que provoca un silenciamiento del promotor, otro factor afectado por la metilacion de las citocinas es el transportador de glucosa 4 el cual va a la membrana plasmática en respuesta a la insulina y desempeña un papel clave en la regulación del equilibrio de la glucosa, este factor es inhibido en respuesta a la metilación en las islas CPG y como consecuencia se presentan problemas a nivel del equilibrio de la glucosa dentro del organismo.

referencias: http://nutricionpersonalizada.wordpress.com/2012/07/24/metilacion_adn_desarrollo_resistencia_insulina/

http://www.ehu.es/ehusfera/genetica/2012/03/14/hacer-deporte-modifica-la-epigenetica/

http://tudiabetesmellitus.com/wp-content/uploads/2012/12/diabetes.jpg

miércoles, 25 de septiembre de 2013

Influencia Genética en la Diabetes Mellitus

La Diabetes Mellitus es una enfermedad que desarrolla diferentes tipos y en cada uno de ellos encontramos diferentes agentes genéticos que los causan.

Diabetes Mellitus tipo 1 : Investigaciones realizadas a nivel de ratones llevan a pensar que es causada por la inactivación del gen SIRT1, este gen es el encargado de regular la producción de insulina en el cuerpo y de controlar el desarrollo de enfermedades autoinmunes.
Diabetes Mellitus tipo 2 : Se asocia con la mutación del gen GCK el cual codifica para la enzima glucoquinasa de las células beta del páncreas, esta enzima desempeña un papel clave en la secreción de la insulina, por ende la mutación del gen lleva a la vez ala inactivación de la enzima por lo tanto a problemas en la secreción de insulina.

Referencias : http://www.revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/announcement/view/505

http://www.saludactual.cl/news/mutaciones_geneticas_harian_a_personas_mas_propensas_a_la_diabetes.php

http://www.ivami.com/noticia_indiv.php?id_noticia=2214&opc=5&id=2067&lang=es

martes, 17 de septiembre de 2013

Diabetes Mellitus - Descripción de la Enfermedad

La Diabetes Mellitus constituye un conjunto de trastornos de tipo metabólico que tiene como principal característica a la hiperglicemia, se presenta debido a que el cuerpo no produce la cantidad suficiente de insulina o no responde adecuadamente a la misma, esta hormona controla el mantenimiento de las cantidades adecuadas de azúcar en la sangre puesto que facilita la entrada de glucosa a la célula.

A medida que la enfermedad avanza se van presentando diferentes complicaciones micro vasculares y cardiovasculares porque las concentraciones elevadas de azúcar en la sangre lesionan los vasos sanguíneos y otras estructuras internas.