Introducción a la biología molecular y aplicación a la pediatría de Trastorno molecular en la
diabetes insípida central
Objetivo: identificar el trastorno genético molecular de la diabetes insipida
Material Biológico: Muestra de sangre periférica
Gen: DQB
Amplificación: Mediante PCR se amplián 3 segmentos
Enzima de restricción: BSP120I
Enzima de restricción: BSP120I
Visualización:Electroforesis
Inicia un proceso de hibridación con oligonucleotidos alelo específicos mediante la técnica de dot blot sobre una membrana de nylon para hibridarlas con sondas marcadas, sondas ASO, para que el ADN se hibride solo si existen esas regiones.
Posteriormente se realiza una secuenciación automatizada de cada exón amplificado utilizando primers, se encontró 3 secciones de exones con 345,337 y 3327, estos fueron sometidos a secuenciación directa.
Posteriormente se realiza una secuenciación automatizada de cada exón amplificado utilizando primers, se encontró 3 secciones de exones con 345,337 y 3327, estos fueron sometidos a secuenciación directa.
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